来自理事会的一份《新的美国婴儿调查》的遗传学报告，当中说明：「美国每年出生430万婴儿，当中刚出世还未够一星期，已有98%的婴儿会在他们脚跟中会发现血夜的小样本。新生儿的血斑(NBS)为各种的遗传条件进行筛选，以后该血夜样本更可能会被保存在操作数据库中，而家长往往不知道或同意这些筛选程序。」

        这是一个令世人震惊的国家方案，为了不引起任何关注导政受影响，政府当然是解释这为一个人性化的医疗事业。但是，这其实不是为着任何疾病或疾病的基因治疗，而「也许这是未来的治疗」类似的废话都不能辩解他们对新生儿和毫不知情的家庭的无理入侵。

        然后接着说：「随着关于『血斑』样本的储存和使用，其实这都缺乏了透明度。很多国家都不同意存储和使用这些样品的有关政策有要与家长进行有效交通。」
对于存取这数以百万计的血液样本遗传筛查所得的结果，可能导至现在已经出现了问题，又或者未来会出现。来自政府的市民隐私可靠及值得信赖的保证，已经走进绝路。

        让我们来看看在美国几乎每一个新生婴儿的DNA样本：surveillance and tracking, anyone?我们这里有一个普遍的DNA数据库是为着「预防犯罪」。
有关于要从成年人中获取DNA样本的立法争议吗？这其实有医院对新生婴儿去暗中获取了。

        什么因素令技术专家对重新设计人类痴迷着？在成千上万的方法中为什么想去推行DNA研究呢？这可以出于任何目的－例如浓厚的兴趣制作(或发明)各种社会经济部门的遗传之间的分别？这个新生儿数据库已经是不可阻挡的了。

        你可以肯定的社会，医疗和遗传工程师都一直在寻找这些原始数据，他们就像野生动物一样在平原上看着猎物。

        遗传与「失败人生」有关联的想法其实是优生学的圣杯，他们会找寻到一个方法去收取数据，因为他们要打造一个「美好世界」及淘汰「劣质」人种。现时，我们有迅速的堕胎甚至流产是切实相信和倡导生命毁灭的可行方法。因此，日后医生可以跟父母说：「你婴儿的基因档案出现一个很大的问题，您应去考虑终止这生命」

        同样，对于婴儿的基因数据收集其实全都是非法和不道德的，但「人性化医疗的努力」反而令其变得正当。「所以要问问你的主诊医生。」这类说话变成了你因患有疾病而需作出基因治疗的一刀切铁证吗？不要接受blue-sky 的预言和承诺。

获取血液样本
        因为国家想得到控制权，所以他们正要去获取血液样本。从婴儿中抽取血液样本，其实是以遗传学方式向独裁的道路上迈出了一大步。